神经干动作电位妇人试验报告
一、试验意图：
1. 学习蛙坐骨神经干标本的制备
2. 调查坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大影响强度
3. 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度
4. 学习肯定不应期和相对不应期的测定办法
5. 调查机械损害或局麻药对神经振奋和传导的影响
二、试验资料
1. 试验目标：牛蛙
2. 试验药品和器件：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的衔接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N体系
三、首要办法和过程：
1. 摧毁脑脊髓
2. 别离坐骨神经
3. 安放引导电极
4. 安放影响电极
5. 发动试验体系
6. 调查记载
7. 保存
8. 修改输出
四、试验成果和评论
1. 调查神经干双相动作电位引导（单通道，单影响）
如图，调查到一个双相动作电位波形。
2. 神经干双相动作电位传导速度测定（双通道，单影响）
（1） 挑选“神经骨骼肌试验”—“传导速度测定”
（2） 改动单影响强度
（3） 传导速度 = 传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1)
如图所示，两个波峰之间的传导时间 △t = (t2-t1) = 0.66ms
实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离 △R = (R1--R2-) = 1cm
故传导速度v = △R/△t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s
3. 神经干双相动作电位不应期调查
由上图可知，当影响间隔时刻为4.61ms时，两双相动作电位开端交融，此刻为总不应期；当影响间隔时刻为1.05ms时，双相动作电位彻底交融，此刻为肯定不应期。
故相对不应期 = 总不应期 – 肯定不应期 = 4.61ms – 1.05ms = 3.56ms
4. 普鲁卡因对神经激动传导的阻滞效果
如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时刻为1.03ms，由引导电极之间的间隔间隔1cm，得此刻传导速度：
V1 = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s
5. 机械损害对坐骨神经干双向动作电位的影响
由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。
故机械损害对神经动作电位传导的阻滞效果比局麻药强。
6. 试验注意事项
a) 牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。
b) 每隔一段时间，记得给神经干（及未分离时的周围软组织）滴加任氏液以尽量
坚持安排的活性。
c) 分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。
d) 滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，此时可以用
滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。
e) 实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。